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康和集团有限公司怎么样?
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广州海贝幼教投资有限公司
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渐冻人是一种什么样的存在?
渐冻人是一种特殊的存在,特异性有很多方面,这种存在是一种不幸和无奈。
首先,渐冻人的发病机制复杂未知,是一种未知的存在。它存在于遗传因素、环境因素、机体损伤等原因中,这并是好消息。
其次,渐冻人的症状过程是不可停止的,由此有了渐冻之意,活动范围逐渐受限,直到无能为力。开始是走路不便,易于跌倒,之后会有肌肉萎缩抽筋等症状,最后全身活动受限,只有眼球能运动,最后呼吸系统受累,出现呼吸困难,并发生呼吸衰竭而走完生命的进程。
最后,渐冻人是一个不幸的群体,曾经伴随着冰桶挑战而被人熟知,也引发社会的广泛关注,关爱渐冻人,融化渐冻的心,这是值得大家关注的公益。
近日,网上一则令人感慨的新闻:29岁的北大女博士娄滔患上“渐冻症”后,留下“遗嘱”要求捐献自己的器官,用于医学研究——“能救命的部分尽管用!”
此则新闻一出“渐冻人症”再次引起人们的深思。“渐冻人症”是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。由于“渐冻人症”比较罕见,患病的几率较小,很多市民便误以为离我们遥远,中山大学附属第六医院神经科主任医师李中提醒,“渐冻人症”及这一类的运动神经元疾病虽说是罕见症,但并不少。
“渐冻症”病因至今不明
李中解释,“渐冻人症”在临床中经常可遇到,他曾专门从事此课题研究。称其为渐冻人,实为肌萎缩侧索硬化症(ALS),也叫运动神经元病(MND),此病的特点就是损害到运动神经系统,涉及到上神经元和下神经元,有的可能都有。
“其实,它的病因和机制不是很明确,且非常复杂难解,包括炎症感染、免疫、外伤、中毒、营养不良、微量元素缺乏等。” 李中说,为了更好地治疗患者,医学人员都在寻找病因和机制。高发病区像日本关岛学者研究认为,家族遗传也是致病因之一。遗传基因中,还有超氧化物歧化酶(SOD)与之有很大的关系。氧化应激、***氨基酸介导的神经毒性,这些跟所有的神经退行***变是类似的,比如老年痴呆阿茨海默病,PD帕金森病等。他们的发病性质都差不多,只是部位不同。
全国渐冻症患者达到10万以上
就发病率而言,中国暂时没有官方相关数据,因为之前比较少见,而现在患者增加,怀疑也与现在的环境污染,中毒都有关系。
李中介绍,欧美国家对此病很早就有研究,根据美国数据统计,每年发病率为2-4个/10万,患病率差不多为4-8个/10万。中国最新估算,全国渐冻症患者起码达到10万以上,相比较10几亿的人口基数就显得比较小。但在西太平洋日本关岛发病率非常高,远超欧美国家,差不多是其50倍以上。
渐冻人的生活特别的痛苦,一般分为以下几个阶段:
1.症状开始期:可能手无法握筷,走路无缘无故跌倒,有的从声音沙哑开始,无任何明显症状。
2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在工作职场上已发生障碍。
3.生活困难期:病程进入中期,手或脚、或手脚同时已有严重障碍,生活已无法自理。
4.吞咽困难期:病程进入中末期,说话严重不清楚,四肢几乎完全无力,于进食时连流质食物均容易呛到。
5.呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难,患者可能需要卧床,需使用呼吸器,有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护。渐冻人的生活真的非常的不容易,他们会出现构音不清、吞咽 困难,饮水呛咳等情况,但是多无感觉障碍。渐冻症的家族性占5%~10%,多为常染色体显性遗传,男女发病率相等,发病年龄较早,平均为49岁。除了家族遗传以外,还有散发性,以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约占5%。但是值得庆幸的是,美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10。
而且社会上有很多的公益组织在关注这个让人痛苦不堪的群体,比如中国医师协会和鲁南制药联合推出的“温暖渐冻的心”的公益项目,在人民网也有报道,鲁南制药集团[_a***_]500万的资金支持,还有他们的产品协一力,针对渐冻症患者的良好药品,如果有大家周围有这样的患者,可以让他们关注一下,获得帮助。
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